Morte cellulare programmata ed espressione della molecola di adesione CD11a/CD18 (LFA-1) nella linea di neuroblastoma SK-N-MC

Apoptosi ed espressione del CD11a/CD18 nelle cellule SK-N-MC 1 Introduzione Il fenomeno di adesione cellulare (cellula-cellula, cellula-matrice extracellulare) è stato a lungo motivo di ricerca per l'importanza che assume in diversi processi, come l'embriogenesi, lo sviluppo, l'emostasi, l'infiammazione, la risposta immunitaria e l’invasione neoplastica (1). La perdita della capacità di adesione, come pure l'induzione di una eccessiva adesività sono la causa di diverse patologie. Numerosi studi hanno portato a identificare alcune proteine transmembrana come responsabili dell'adesione. Queste proteine sono state classificate in diversi gruppi, sulla base di criteri strutturali e funzionali: integrine, caderine, selectine, e membri della superfamiglia delle immunoglobuline (2). La famiglia delle integrine è composta da otto sottofamiglie, indicate da β 1 a β 8, ma i maggiori studi si sono concentrati sulle sottofamiglie β 1 (CD29, VLA), β 2 ( integrine presenti sui leucociti come CD11a/CD18, CD11b/CD18, CD11c/CD18 e α Dβ 2), β 3 (LFA-3 o CD 58), e β 7 (α 4β 7 e α Eβ 7). La superfamiglia delle immunoglobuline include LFA-2 o CD2 , LFA-3 o CD58, molecole di adesione intercellulare (ICAM), molecola di adesione vascolare1 (VCAM-1), molecola di adesione tra piastrine ed endotelio di tipo 1 (PE-CAM-1 o CD31) e molecola di adesione tra endotelio e cellule della mucosa di tipo 1 (MAdCAM-1).