ENCEFALOPATIA MIOCLONICA PRECOCE
1. Esordio prima dei tre mesi
2. All'inizio mioclonie parcellari e segmentarie
3. Crisi parziali erratiche
4. Mioclonie massive o spasmi tonici
5. All'EEG: casi familiari frequenti, ma non costanti
6. Lo sviluppo psicomotorio è assente; morte frequente nei primi anni di vita
7. Suppression Burst
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Dettagli appunto:
- Autore: Stefania Corrai
- Università: Università degli Studi di Sassari
- Facoltà: Medicina e Chirurgia
- Corso: Fisioterapia
- Esame: Neuropsichiatria Infantile
- Docente: Prof. Tondi
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