SINDROME DI WEST
SINDROME DI WEST (encefalopatia mioclonica precoce con spasmi in flessione e ipsarritmia)
Spasmi "a grappoli" numerosi nella giornata
Arresto dello sviluppo psicomotorio
Inizio entro l'anno con picco fra 3 e 7 mesi
Due tipi:
• primaria o idiopatica o criptogenetica
• secondaria o sintomatica (s.tuberosa)
L'elettroencefalogramma è gravemente alterato (ipsarritmia)
Farmacoresistente
Risponde a terapia corticosteroidea
Evoluzione in altri tipi di epilessia (Lennox-Gastaut)
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Dettagli appunto:
- Autore: Stefania Corrai
- Università: Università degli Studi di Sassari
- Facoltà: Medicina e Chirurgia
- Corso: Fisioterapia
- Esame: Neuropsichiatria Infantile
- Docente: Prof. Tondi
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