La sindrome di Prader - Willi. Uno studio sperimentale del deficit di Working Memory.
La sindrome di Prader – Willi (PWS) è una complessa patologia di origine genetica, causata dalla perdita di geni sul cromosoma 15, generalmente ereditato da padre, in una regione etichettata 15q11-q13 ed è caratterizzata da diverse manifestazioni patologiche, tra le quali si evidenziano il disordine comportamentale, l'iperfagia, lo skin – picking, il ritardo mentale da lieve a grave e il deficit di working memory. Alcune manifestazioni della sindrome sono imputabili alla disfunzione ipotalamica correlata alla sindrome: iperfagia, irregolarità del ciclo sonno-veglia, riduzione dei livelli di ormone sessuale, bassa statura e memoria. Il presente lavoro ha lo scopo di esporre i risultati relativi ad un'indagine sui principali aspetti della sindrome condotta su un campione di 20 soggetti e, in particolare, gli esiti relativi ad un test di working memory (WM) verbale e visuo-spaziale a cui sono stati sottoposti il gruppo sperimentale, formato da 9 soggetti affetti da PWS, e un gruppo di controllo, formato da 68 soggetti con sviluppo tipico.Tali risultati hanno evidenziato che nei pazienti affetti da PWS le performance di WM sono significativamente inferiori a quelle di persone sane, soprattutto nei compiti inerenti la working memory di tipo verbale.
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Informazioni tesi
Autore: | Gaia Giannini |
Tipo: | Tesi di Laurea Magistrale |
Anno: | 2012-13 |
Università: | Università degli Studi di Torino |
Facoltà: | Psicologia |
Corso: | Scienze della Mente |
Relatore: | Ferdinando Rossi |
Lingua: | Italiano |
Num. pagine: | 146 |
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