Evoluzione degli aspetti legislativi relativi ai farmaci generici
Negli ultimi anni sono state molte le normative introdotte per facilitare un sempre maggiore accesso nel mercato farmaceutico dei medicinali equivalenti.
Attraverso un'analisi dell'evoluzione delle suddette leggi è stato possibile fare una valutazione degli aspetti tecnici, giuridici ed economici, alcuni di questi molto controversi, relativi a questi prodotti.
In questa tesi si approfondisce il concetto di bioequivalenza, fondamentale per valutare la sostituibilità tra farmaci originali e farmaci equivalenti, e si riportano pubblicazioni scientifiche riguardanti le possibili differenze di efficacia terapeutica.
Questa tesi permette una visione a 360 gradi di un argomento di grande attualità tanto interessante quanto dibattuto.
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Informazioni tesi
Autore: | Edoardo Piubello |
Tipo: | Laurea II ciclo (magistrale o specialistica) |
Anno: | 2012-13 |
Università: | Università degli Studi di Trieste |
Facoltà: | Farmacia |
Corso: | Farmacia e farmacia industriale |
Relatore: | Marcello Milani |
Lingua: | Italiano |
Num. pagine: | 83 |
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