Caratterizzazione delle cellule staminali tumorali nel carcinoma endometriale mediante analisi dell'antigene CD133 e saggi in vitro con cisplatino, doxorubicina e paclitaxel
La scoperta dell'esistenza della side population delle CSCs ha posto in discussione l’efficacia delle terapie oncologiche convenzionali, a volte incapaci di limitare la comparsa di recidive, in quanto le CSCs costituiscono un subset (<1% della popolazione totale di cellule neoplastiche) di cellule quiescenti con elevata instabilità genetica e alto potenziale proliferativo, in grado di sopravvivere all'interno del bulk tumorale alle radiazioni e/o agli agenti chemioterapici, e di ripristinare quindi la lesione primitiva, anche da singole cellule. L’antigene CD133 è stato individuato in numerose neoplasie solide come marker di cellule aventi caratteristiche di staminalità e dal momento che ad oggi mancano dei markers molecolari specifici nell'identificazione delle CSCs endometriali e nella diagnosi precoce del carcinoma endometriale stesso, il nostro studio si è focalizzato sull'analisi dell'espressione dell’antigene CD133 in tale neoplasia al fine di determinare se le cellule tumorali esprimenti tale antigene presentino caratteristiche di staminalità. Il nostro studio sperimentale è stato effettuato inoltre per stabilire una possibile correlazione tra l’espressione del CD133 e le caratteristiche cliniche dei carcinomi endometriali analizzati (grado istologico, stadio FIGO , presenza di linfonodi metastatici).
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Informazioni tesi
Autore: | Brunella Ionta |
Tipo: | Tesi di Dottorato |
Dottorato in | Tossicologia |
Anno: | 2010 |
Docente/Relatore: | Marco Artico |
Istituito da: | Università degli Studi di Roma La Sapienza |
Dipartimento: | Farmacologia e Fisiologia umana |
Lingua: | Italiano |
Num. pagine: | 62 |
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