Indagini sulla micorrizazione, in condizioni axeniche, di Plantule di Lycopersicon Esculentum con Glomus Mosseae

Semi di pomodoro ( Lycopersicon esculentum L. ) sono stati sterilizzati, sotto cappa a flusso laminare, in H2O2 al 15% per 3 min e poi risciacquati, con successivi lavaggi, in acqua distillata sterile. Per la germinazione dei semi è stato preparato un terreno con 8 g/l di agar sciolti in una soluzione Long Ashton modificata ( Trotta et al., 1996 ) a cui sono stati aggiunti i seguenti elementi: MgSO4 0.75 mM CaCl2 2 mM K2SO4 1 mM FeNaEDTA 0.05 mM NaNO3 1 mM NaH2PO4 32 μ M più microelementi. Il mezzo è stato sterilizzato in autoclave a 120°C per 20 min e piastrato in capsule Petri di 10 cm. Due semi di pomodoro vengono messi su ogni capsula. Le piastre, in posizione quasi verticale e coperte con un foglio di alluminio, sono state incubate in camera di crescita con fotoperiodo di luce-buio di 16-8 ore, termoperiodo di 20-24°C e intensità di illuminazione di 1,2 Klux. Dopo la germinazione dei semi, con la comparsa delle radichette, le capsule sono state scoperte. Successivamente, la plantula meno vigorosa è stata tolta ed è stata forata ogni capsula in corrispondenza del bordo, in modo tale che il fusto della plantula di pomodoro possa crescere senza costrizioni. I semi sono germinanati in circa 4 giorni e sono stati necessari circa 15 giorni per la formazione di un buon numero di radici laterali. Dopo 24 giorni sono stati calcolati media ed errori standard di: 1) lunghezza del fusto, 2) lunghezza della radice prinipale, 3) grado di ramificazione dell’apparato radicale, 4) numero delle foglie per pianta.