Utilizzo di tecniche bioinformatiche volte alla messa a punto di un metodo di pre-screening, in-silico, di Dicheto Acidi inibitori della trascrittasi inversa di HIV-2.
Al fine di scoprire le basi strutturali e molecolari della resistenza della Trascrittasi Inversa
(RT) del virus HIV-2 ad una classe di farmaci di nostro interesse e di poter, in secondo
luogo, fornire informazioni utili allo sviluppo di una nuova generazione dei suddetti, è
stato condotto uno studio in silico combinando l’analisi di strutture ottenute da cristalli
proteici, dati clinici correlati ai domini funzionali della Trascrittasi Inversa, grazie ad un
attento data-mining, e una serie di studi in silico effettuati utilizzando Software open-
source quali: PyMol, Chimera e AutoDock. Sappiamo, da esperimenti condotti in vitro, che
il ligando, RDS1643, possiede attività fortemente inibitoria nei confronti RT di HIV-1 e una
totale inattività nei confronti dello stesso enzima di HIV-2.
Gli strumenti messi a disposizione dalla bioinformatica hanno permesso di confrontare e
analizzare la Trascrittasi Inversa di HIV-1 e il medesimo enzima appartenente ad HIV-2 con
particolare attenzione rivolta al dominio ribonucleasico (RNasi H). E’ stata riscontrata una
differenza strutturale molto importante su questo dominio tra i due differenti ceppi virali,
una sorta di “grid” amminoacidico che racchiude il sito attivo. La struttura che racchiude
questo sito catalitico è stata riscontrata esclusivamente nel dominio RNasi H
appartenente ad HIV-1, che differisce per caratteristiche chimico-fisiche dalla struttura
amminoacidica che si riscontra in prossimità dello stesso sito nell’enzima di HIV-2. Le
discrepanze sono state studiate per mezzo di allineamenti di sequenza e allineamenti di
struttura. Dopo un’attenta valutazione delle unità proteiche prese in esame e di tutta la
bibliografia ad esse legata siamo passati all’analisi strutturale per mezzo di PyMol e
Chimera. Successivamente abbiamo avviato delle simulazioni di docking tra il farmaco
RDS1643 e il nostro enzima. Al fine di comprendere i meccanismi ancora poco chiari della
mancata azione inibitoria su RT del secondo ceppo, ho individuato gli amminoacidi che
prendono contatto con il ligando e identificato la differenza in termini qualitativi degli
amminoacidi costituenti la “grid”, direttamente coinvolta nello sviluppo della resistenza.
Alcune mutazioni riscontrate, potrebbero essere determinanti nell’ impedire al farmaco
un legame funzionale con il suo target.
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Informazioni tesi
Autore: | Vito Genna |
Tipo: | Laurea I ciclo (triennale) |
Anno: | 2010-11 |
Università: | Università degli Studi di Cagliari |
Facoltà: | Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali |
Corso: | Scienze biologiche |
Relatore: | Enzo Tramontano |
Lingua: | Italiano |
Num. pagine: | 124 |
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FAQ
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