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Le traslocazioni intercromosomiche

Le traslocazioni si generano quando un segmento di cromosoma è staccato e riunito ad un cromosoma diverso, cioè non omologo. Abbiamo tre tipi di traslocazioni:
1.Traslocazione intercromosomica reciproca: quando frammenti di due cromosomi non omologhi sono scambiati senza alcuna perdita netta di materiale genetico;
2.Traslocazione intracromosomica non specifica: quando abbiamo la perdita da parte di un omologo del materiale genetico per essere recuperato dall'altro;
3.Traslocazione intracromosomica non reciproca: quando parte del materiale genetico viene traslocato dalla parte opposta del centromero del suo omologo.
Quindi come possiamo notare, tutte queste traslocazioni possono stabilire nuove relazioni di associazione, alterare la grandezza di un cromosoma e anche la posizione dello stesso centromero. 

Per quanto riguarda invece l'appaiamento in mitosi, i cromosomi traslocati formano uno schema a croce. 
A questo punto abbiamo due tipi di segregazione: 
(1) una segregazione adiacente quando i centromeri vicini nella struttura cruciforme si sono spostati verso lo stesso polo. Quando i centromeri che migrano verso lo stesso polo sono di cromosomi differenti (cioè eterologhi) la segregazione è definita come adiacente I. Quando, invece, derivano dallo stesso cromosoma )cioè sono omologhi), la segregazione prende il nome di adiacente II. 
(2) Oppure una segregazione alternata quando alcuni centromeri si muovono verso un polo, costringendo gli altri due a muoversi al polo opposto. Bisogna ricordare che la segregazione alternata produce gameti vitali, la segregazione adiacente I porterà ad uno zigote geneticamente non equilibrato e quindi morirà o sarà semi-sterile, mentre la segregazione adiacente II produrrà gameti non vitali.  

TRASLOCAZIONE ROBERTSONIANA
I cromosomi non omologhi possono a volte unirsi attraverso i loro centromeri, creando una struttura detta traslocazione robertsoniana. Per esempio, se due cromosomi acrocentrici si fondono, essi produrranno un cromosoma metacentrico ed i piccoli bracci corti dei cromosomi partecipanti in questo processo verranno semplicemente persi. La sindrome di Down è un esempio di questa traslocazione.

Tratto da CITOGENETICA di Domenico Azarnia Tehran
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