Mutazioni cromosomiche: le duplicazioni
La duplicazione è una mutazione cromosomica che deriva dal raddoppiamento di un tratto di cromosoma ed è causato da un crossing over ineguale tra cromatidi durante la meiosi. I tipi possibili di duplicazioni sono: in tandem, tandem inverse e tandem terminali. Quindi come possiamo ben capire quando i cromosomi omologhi vanno ad appaiarsi abbiamo anche in questo caso la formazione di anse e in meiosi possono appaiarsi in varie configurazioni.
Continua a leggere:
- Successivo: Le inversioni cromosomiche
- Precedente: Mutazioni cromosomiche: delezioni o deficienza
Dettagli appunto:
- Autore: Domenico Azarnia Tehran
- Università: Università degli Studi di Roma La Sapienza
- Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
- Corso: Scienze Biologiche
- Esame: Citogenetica
- Docente: Franca Pelliccia
Altri appunti correlati:
- Biologia applicata
- Biologia molecolare
- Genetica medica
- Citogenetica e mutagenesi ambientale
- Clinica psicologica in sindromi rare
Per approfondire questo argomento, consulta le Tesi:
- “Diverso da chi?” Disabilità, pregiudizio e autonomia
- Venire al mondo con la Sindrome di Down passi e prospettive inclusive
- Basket - Yoga - Tai Chi per migliorare gli aspetti motori, cognitivi e relazionali nei bambini con Sindrome di Down
- L'invecchiamento nella sindrome di Down: Aspetti cognitivi, comportamentali e modelli individualizzati di supporto
- Due metodi innovativi per correggere la trisomia 21: silenziamento mediato da XIST e rimozione del cromosoma extra
Puoi scaricare gratuitamente questo appunto in versione integrale.