Studio delle interazioni di composti di Organostagno con acido D-Glucuronico in soluzione acquosa

INTRODUZIONE 6 1 GLI ORGANOSTAGNO 1.1 ASPETTI GENERALI Con il termine organostagno si indicano tutti quei composti che presentano almeno un legame stagno-carbonio. Fra i due possibili stati di ossidazione dello stagno, II e IV, il più importante é senza dubbio il secondo. I composti di organostagno(IV) vengono classificati come mono-, di-, tri- e tetraorganostagno in funzione del numero di gruppi organici legati allo stagno ed hanno formula generale RnSnX4-n, dove R=alchile o arile, X=anione (-F, -Cl, -OH, -OR', -SH, -SR', -OC(O)R', -NR'2, etc), n = 1-4. La chimica dei derivati di organostagno é stata ampiamente studiata, sia con le classiche tecniche di diffrazione ai Raggi X, Spettroscopia di massa, UV, IR, 1H-NMR, 13C-NMR, sia con le tecniche più specialistiche della spettroscopia Mössbauer di 119Sn e 119Sn NMR. Queste ultime hanno fornito informazioni strutturali sulle molecole di organostagno nella maggior parte dei casi allo stato solido. La struttura delle molecole isolate di tetraorganostagno(IV) é tetraedrica, mentre nei derivati mono-, di- e triorganostagno(IV) l'atomo di stagno può espandere il suo numero di coordinazione a 5, 6, o 7 sia per effetto di interazioni intermolecolari in fase condensata, sia per ulteriore coordinazione da parte di leganti mono- e multidentati. In particolare, nelle specie R3SnX prevalgono le strutture bipiramidali trigonali mentre nelle specie R2SnX2 si hanno prevalentemente strutture ottaedriche. I gruppi alchilici vengono usualmente introdotti sullo stagno per completa alchilazione di SnCl4 con un reagente organometallico (RMgX) col classico metodo di alchilazione di Friedel-Krafts; gli altri derivati vengono ottenuti riscaldando a 200°C R4Sn e SnCl4 in appropriate proporzioni: SnCl4 R4Sn R3SnCl R2SnCl2 RSnCl3RMgX SnCl4