Riduzione della libertà conformazionale di molecole flessibili tramite introduzione di un cromoforo per facilitare l’assegnamento configurazionale attraverso metodi chiroottici
La configurazione assoluta di una serie di dioli, presi come esempio di molecole flessibili, viene assegnata in maniera veloce ed affidabile attraverso una reazione di derivatizzazione, che ha lo scopo di ridurre la flessibilità delle molecole in esame e di inserire un cromoforo, ed un successivo calcolo delle proprietà chiroottiche dei derivati sintetizzati.
La derivatizzazione realizzata consente di ottenere dei derivati che presentano un basso numero di conformeri popolati a temperatura ambiente, spettri di dicroismo circolare facilmente misurabili e ricchi di bande piuttosto intense e valori di potere rotatorio medio-alti. Tali caratteristiche rendono possibile un sicuro assegnamento della configurazione assoluta molecolare attraverso calcoli ab initio.
Infatti, i calcoli a livello TDDFT/B3LYP/6-31G* riproducono in maniera molto soddisfacente lo spettro di dicroismo circolare di tutti i derivati sintetizzati; anche il potere rotatorio viene riprodotto in tutti i casi sia in segno che in ordine di grandezza.
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Informazioni tesi
| Autore: | Daniele Padula |
| Tipo: | Laurea I ciclo (triennale) |
| Anno: | 2006-07 |
| Università: | Università degli Studi della Basilicata |
| Facoltà: | Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali |
| Corso: | Scienze e tecnologie chimiche |
| Relatore: | Carlo Rosini |
| Lingua: | Italiano |
| Num. pagine: | 72 |
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