Mutagenesi mirata del cDNA codificante per la proteina Rab7b
In questo lavoro di tesi è stato mutagenizzato il cDNA codificante per la proteina Rab7b-wt con lo scopo di ottenere due mutanti di tale proteina, ovvero i mutanti T22N, dominate negativo (DN), e Q67L, costitutivamente attivo (CA). Questi mutanti causano cambiamenti nella struttura della proteina che non è più in grado di legare il GTP (mutante DN) o di idrolizzare il GTP (mutante CA). La mutagenesi è stata effettuata in un vettore in cui il cDNA di Rab7b è fuso insieme al cDNA codificante per il EGFP (Enhanced Green Fluorescent Protein), una proteina che emette una fluorescenza verde in seguito all’irradiamento del campione con radiazioni di specifica lunghezza d’onda. In questo modo risulta possibile rilevare la localizzazione intracellulare della proteina senza utilizzare specifici anticorpi ed è possibile effettuare studi di videomicroscopia “in vivo”.
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Informazioni tesi
Autore: | Carmine Dell'aglio |
Tipo: | Laurea I ciclo (triennale) |
Anno: | 2005-06 |
Università: | Università degli Studi di Lecce |
Facoltà: | Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali |
Corso: | Biotecnologie |
Relatore: | Cecilia Bucci |
Lingua: | Italiano |
Num. pagine: | 39 |
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