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Malattia di Strümpell-Lorain: Fisiopatologia della spasticità ed adattamento dell'attività motoria sulla base dei principali sintomi clinici

La paraparesi spastica ereditaria (HSP) o malattia di Strümpell-Lorain è una malattia neurodegenerativa che colpisce il primo motoneurone ed è caratterizzata dall’insorgenza simmetrica di debolezza e spasticità agli arti inferiori.
Ad oggi non esiste una terapia farmacologica ed una programmazione motoria specifica per questa patologia, entrambe sono indicate infatti solo per ridurne i sintomi principali. Al netto dei risultati di trials clinici, che propongono ai pazienti con HSP diverse tipologie di esercizio fisico, il testo sottolinea quali obiettivi si pongono alla base di ciascun tipo di programmazione. L’esercizio fisico adattato allo specifico quadro clinico è in grado di rallentare l’evoluzione della disabilità, tuttavia ciascuno dei vari protocolli analizza solo una parte del possibile trattamento per la paraparesi spastica ereditaria. Nel testo l’esercizio aerobico, quello anaerobico e l’allungamento muscolare vengono così analizzati non più singolarmente, ma constatate le singole potenzialità, sono posti come elementi di una programmazione motoria di più ampia veduta.
Nello specifico una programmazione che tiene conto delle singole necessità cliniche e del contesto socioeconomico in cui il paziente vive, non solo stimolerà il miglioramento delle capacità condizionali compromesse dalla HSP, ma aiuterà il paziente nel gestire le emozioni legate alla patologia.

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Parole chiave

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riabilitazione
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esercizio fisico
attività motoria
fisiopatologia
spasticità
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