Inhibition of MLL-Menin interaction by small peptide molecules: a new investigation way and a possible therapeutic tool
Targeting MLL interacting domains in MLL‐associated leukemia could be a innovative therapeutic approach. In this study, we report the development of a protein‐based method of delivery of MLL domains into leukemia cells. In according with this method we independently fused the hMBM domain to the 11 aminoacids of the TAT-‐PTD. We investigated if recombinant TAT proteins can efficiently penetrate into the cell impairing cell growth, cell viability and/or differentiation of cells, harboring MLL fusion proteins. We provide evidence that these TAT‐fragments can differently and selectively inhibit MLL fusion protein interactions, without interfering with wild type form. Preliminary studies indicate TAT-hMBM as a good potential therapeutic agent to target MLL‐fusion protein interactions, because it is small and very selective. The small TAT‐fragments enter leukemia cells reverting, at last, the leukemia phenotype.
These results encourage the development of small interfering peptide molecules. So we study and optimize an in vitro system to reproduce menin-‐MLL in vivo interaction and to describe how TAT‐hMBM competes with MLL to interact with menin. Using this assay we tested a pool of small peptide molecule designed on the portion of MLL involved in interacting with Menin. We found that some small peptide molecule are able to inhibit the Menin‐MLL interaction better than others and we started from this to study another molecule designed on the best candidate from the precendent test.
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Informazioni tesi
Autore: | Riccardo Panella |
Tipo: | Tesi di Dottorato |
Dottorato in | Dottorato in Oncologia |
Anno: | 2012 |
Docente/Relatore: | Pier Giuseppe Pelicci |
Correlatore: | FrancescoGrignani |
Istituito da: | Università degli Studi di Perugia |
Dipartimento: | Dipartimento di medicina Clinica e Sperimentale |
Lingua: | Inglese |
Num. pagine: | 185 |
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