Impatto della stereochimica sull’inibizione dell’Anidrasi Carbonica da parte di nuovi derivati del Probenecid
In questo lavoro di tesi sono stati sintetizzati ed analizzati dei nuovi derivati del probenecid come possibili inibitori dell’anidrasi carbonica umana. L’anidrasi carbonica (CA) è un metallo enzima ubiquitario il cui ruolo fisiologico è quello di catalizzare l’interconversione reversibile dell’anidride carbonica in ione bicarbonato.
Nella struttura del parent compound (Probenecid), che contiene una solfonammide terziaria sostituita e già noto per la sua inibizione non selettiva di alcune isoforme della CA, sono stati inseriti all'estremità carbossilica terminale diversi D-amminoacidi, con differenti caratteristiche steriche ed elettroniche.
I composti sono stati ottenuti attraverso il metodo di sintesi peptidica in fase solida ed hanno dimostrato di avere un buona attività inibitoria nei confronti delle isoforme transmembrana hCA XII e hCA IX, overespresse in condizioni ipossiche nello stadio avanzato di numerosi tumori solidi. Una buona perdita d’inibizione invece, è stata rilevata nei confronti della hCA I, isoenzima ubiquitario responsabile degli effetti collaterali dei classici farmaci a struttura solfonammidica.
Tali risultati sono stati ottenuti attraverso saggi biologici nei confronti di quattro isoforme della CA esaminate. Per tali derivati si è cercato di valutare una possibile relazione tra la chiralità di questi composti e il meccanismo di ricognizione enzimatica. Si è inoltre verificato come la stereochimica influenzi il binding con il sito attivo. Pertanto, la solubilità in acqua e la bioaffinità, rendono queste semplici molecole dei nuovi, promettenti inibitori dell’anidrasi carbonica con possibile attività antitumorale.
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Informazioni tesi
Autore: | Federica Nisi |
Tipo: | Tesi di Laurea Magistrale |
Anno: | 2015-16 |
Università: | Università degli Studi Gabriele D'Annunzio di Chieti e Pescara |
Facoltà: | Farmacia |
Corso: | Chimica e Tecnologia Farmaceutiche |
Relatore: | Simone Carradori |
Lingua: | Italiano |
Num. pagine: | 54 |
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