Controlli di qualità su radiofarmaci tecneziati per scintigrafia ossea e cardiaca

1.INTRODUZIONE svolta nel corso del presente lavoro di tesi sperimentale nasce grazie alla collaborazione tra il Gruppo di ricerca in Fisica Sanitaria coordinato dal Prof. Antonio Bartolotta del Dipartimento Farmaco chimico, Tossicologico e Biologico, e lUnità Operativa Medicina Nucleare diretta dal DA.R.N.A.S Palermo. In tale lavoro sono state ottimizzate le procedure per il controllo di qualità sulla purezza radiochimica di due radiofarmaci tecneziati . I controlli di qualità negli impieghi medici delle radiazioni ionizzanti sono diventati un obbligo di legge e costituiscono il presupposto necessario affinché ttuati con il massimo beneficio ed il minimo rischio per paziente ed operatori. impiego delle radiazioni ionizzanti deve infatti essere ottimizzato al fine di ottenere il massimo beneficio possibile. La quantità di radiofarmaco somministrata nel corso di una indagine di medicina nucleare deve essere tale che la dose di radiazioni che ne risulta per il paziente sia la più ffetto diagnostico desiderato (principio di ottimizzazione). Una indagine di medicina nucleare è inoltre certamente ottimizzata se nel preparato radioattivo somministrato al paziente è presente solamente il radiofarmaco nella forma chimica desiderata. La presenza di impurezze, infatti, può aumentare la dose al paziente in modo indebito, anche se diagnostica viene comunque ottenuta, o può anche peggiorare la qualità radiochimica del radiofarmaco (percentuale di attività nella forma chimica desiderata) dipende da una corretta esecuzione delle procedure di marcatura, che vengono effettuate subito prima della somministrazione, dalla purezza radiochimica e radionuclidica iniziale massimo 1