Effetto degli antagonisti per i recettori dell'angiotensina II sui livelli di CNP in HUVECs

Questo lavoro di tesi si sofferma sul CNP in qualità di agente vasomotore e prendendo in esame il rapporto tra l’AngII e questo peptide con lo scopo di stabilire se, e in quale misura, l’Ang II modula il rilascio endoteliale del CNP facendo luce, al contempo, sui meccanismi intracellulari che ne stanno alla base. In particolare valuteremo il coinvolgimento dei canali del calcio voltaggio dipendenti - di tipo T (TCC) e di tipo L (LTC) - espressi nell’endotelio (cap.2). In tale lavoro sperimentale abbiamo valutato la produzione di CNP in cellule HUVEC in coltura trattate con Ang II ad una concentrazione di 10-7 M, in presenza o in assenza di antagonisti specifici per i TCC e gli LTC (mibefradil 10-5M e verapamil 10-5 M rispettivamente) e per il recettore dell’Ang II, AT1R (ZD 7155, 10-7 M). La produzione del CNP è stata determinata mediante immunodosaggio usando la fluorescenza come sistema di rilevazione. Il metodo della immunofluorescenza rivela che Ang II 10-7M incrementa significativamente i livelli di CNP nelle HUVEC fra 24 e 72h. Il co-trattamento Ang II, Mibefradil o Verapamil riduce i livelli intracellulare del peptide. Il trattamento delle cellule anche con ZD 7155 influenza la produzione del CNP.