Valorizzazione di piante presenti nel territorio delle Langhe attraverso la formulazione di prodotti a base vegetale
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Università degli Studi di Torino
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Scienze chimiche
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2009-10 |
Prevenzione primaria della malattia celiaca: l'utopia den nuovo millennio?
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Scienze chimiche
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2009-10 |
TRATTAMENTI CHEMIOTERAPICI DI PRIMA LINEA NELLA CURA DEL CARCINOMA OVARICO
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Scienze chimiche
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2009-10 |
Il monitoraggio terapeutico dei farmaci immunosoppressori mediante cromatografia liquida accoppiato: confronto fra il sistema UPLC-MS/MS vs HPLC-MS/MS
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Scienze chimiche
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2009-10 |
NANOPARTICELLE LIPIDICHE SOLIDE CONTENENTI DACARBAZINA: FORMULAZIONE E CARATTERIZZAZIONE
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Scienze chimiche
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2009-10 |
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Dermocosmetologia dell'età pediatrica
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Scienze chimiche
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2009-10 |
Sintesi e attività antimicrobica in vitro di nuovi derivati (ciano-NNO-azossi) pirazolici
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Scienze chimiche
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2010-11 |
Tecnologie formulative per aumentare la solubilità e la biodisponibilità orale del resveratrolo
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Scienze chimiche
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2009-10 |
OTELIXIZUMAB E TEPLIZUMAB: NUOVI IMMUNOMODULATORI PER LA TERAPIA DEL DIABETE MELLITO DI TIPO 1
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Scienze chimiche
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2009-10 |
La prenilazione di proteine come target nella terapia antitumorale. Aspetti biochimici, inibitori e studi preclinici e clinici.
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Scienze chimiche
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2009-10 |
PREPARAZIONE E CARATTERIZZAZIONE DI NUOVE NANOPARTICELLE DI CHITOSANO VEICOLANTI FARMACI ANTIRETROVIRALI
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Scienze chimiche
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2009-10 |
Microsfere e nanosfere a base di Chitosano per la veicolazione del 5-Fluorouracile
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Scienze chimiche
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2009-10 |
Inibitori delle Chinasi ciclina dipendenti attualmente in sperimentazione clinica quali agenti antitumorali.
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Scienze chimiche
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2009-10 |
Microbolle multistrato per la veicolazione della doxorubicina
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Scienze chimiche
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2009-10 |
itolo tesi: lo squalene-citarabina: una nuova potente nanomedicina per il trattamento delle leucemie La citarabina, un analogo della deossicitidina è l'antimetabolita più utilizzato nel trattamento della leucemia mieloide acuta in monoterapia, e in associazione con alfa interferone per il trattamento della leucemia mieloide cronica. Gli svantaggi dell'uso di questa molecola sono legati alla sua somministrazione, obbligatoriamente per via endovena, poichè la biodisponibilità orale è di solo il 20%; la sua emivita è molto breve, di soli 10 minuti; si può avere resistenza. In questo lavoro si è cercato di modificare le caratteristiche biofarmacologiche della citarabina mediante coniugazione a molecole di acido squalenico al fine di ottenere nanoaggregati lipidici innovativi. Le nanoparticelle sintetizzate permettono la somministrazione di una quantità maggiore di principio attivo con minori effetti collaterali. I diversi test di tossicità e di stabilità hanno dato ottimi risultati e dopo averli confrontati con i dati del farmaco libero si è notato un' inibizione della proliferazione cellulare maggiore del 90%, e un cambiamento di targeting dal momento che lo sq-ara-C è risultata attiva anche su tumori solidi. Quindi la squalenizzazione rappresenta un tipo di approccio innovativo e poco costoso per la terapia antitumorale.
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Scienze chimiche
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STUDIO DI DELLA CAPACITA' ANTIOSSIDANTE DI ANALOGHI ETEREI DELLA L-CARNOSINA
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Scienze chimiche
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2009-10 |
Formulazioni parenterali per la veicolazione di farmaci proteici: aspetti teorici e strategie formulative
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Scienze chimiche
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2009-10 |
PROGETTAZIONE E SINTESI DI DERIVATI MULTIFUNZIONALI DELLA L-CARNOSINA
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Scienze chimiche
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2009-10 |
SINTESI E CARATTERIZZAZIONE DI NUOVI HDAC INIBITORI AVENTI PROPRIETA' NO-DONATRICI
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Scienze chimiche
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2009-10 |
Convalida del processo di bonifica di un impianto chimico utilizzato per la produzione di Sodio Levotiroxina
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Scienze chimiche
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2009-10 |