Skip to content

Dopamina


I precursori delle catecolamine sono gli aminoacidi fenilalanina e tirosina. Queste molecole, ottenute dalla digestione delle proteine, sono presenti nel plasma, superano rapidamente la barriera ematoencefalica, e sono sempre a disposizione dei neuroni catecolaminergici.
La biosintesi inizia con la conversione della tirosina in L-diidrossifenilalanina (L-DOPA) ad opera dell’enzima tirosina-idrossilasi (TH). La L-DOPA è quindi metabolizzata a dopamina dalla decarbossilasi degli aminoacidi L-aromatici (AADC).
Riassumendo: tirosina--> L-diidrossifenilalanina (L-DOPA) -->dopamina
La DA è immagazzinata nelle vescicole sinaptiche da un trasportatore vescicolare specifico, denominato vesicular monoamine transporter (V-MAT), che effettua un antiporto simile a quello relativo all’acetilcolina, ed è inibito dalla reserpina.

Valuta questi appunti:

Continua a leggere:

Dettagli appunto:

Altri appunti correlati:

Per approfondire questo argomento, consulta le Tesi:

Puoi scaricare gratuitamente questo riassunto in versione integrale.

Forse potrebbe interessarti:

Il ruolo dell’infermiere genetista nell’ambito delle malattie rare nell’era della genomica

Le malattie rare sono condizioni cliniche estremamente eterogenee che colpiscono un numero limitato di individui nella popolazione, ma che complessivamente sono molto numerose (circa 7.000), riguardando circa 350 milioni di persone nel mondo. Sebbene ottenere una diagnosi precoce possa essere determinante per la definizione di una prognosi, per l'avvio di una terapia adeguata, e per un’adeguata...