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Sindrome di Rett


Inizia a manifestarsi con una regressione dello sviluppo tra il I e il II anno di vita e interessa quasi esclusivamente il sesso femminile; ha una base genetica dimostrabile circa nell’80% dei casi; è caratterizzata dalla riduzione dell’accrescimento della circonferenza cranica, dalla perdita del linguaggio e delle prassie manuali.

Tratto da NEUROPSICHIATRIA INFANTILE di Anna Battista
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