Farmaco, paragrafi appunti disponibili

Nel corso della somministrazione terapeutica, si misura la concentrazione plasmatica di uno o più farmaci, perché è importante garantire che il farmaco si trovi in concentrazione costante durante tutta la terapia. Per farmaco s'intende una sostanza chimica che modifica processi vitali e determina variazioni di funzioni biologiche e/o di strutture anatomiche e le variazioni di funzioni prodotte possono essere reversibili o irreversibili. Come già accennato la Farmacocinetica studia il destino di un farmaco all'interno dell'organismo e la Farmacodinamica studia gli effetti dei...

Per il monitoraggio dei farmaci è necessario analizzarne la quantità su sangue, urine e liquor. Molti psicoattivi non passano la barriera ematoencefalica, per cui sarà inutile analizzare il liquor. Il materiale più utilizzato è il sangue e gli anticoagulanti più utilizzati sono il litio eparina o sali di diverso tipo. Si centrifuga il campione e si preleva il plasma (sangue senza la parte corpuscolata), che è diverso dal siero perché privo delle proteine della coagulazione. Il campione prima di essere analizzato deve essere trattato con la filtrazione, oppure vengono separate le...

Di un farmaco dobbiamo conoscere le seguenti caratteristiche: 1. Nome generico (e commerciale): il prozara si chiama anche fluorezen, ma hanno lo stesso principio attivo perché hanno entrambi le fluorexine. Il valium e l'ansiolin sono la stessa cosa, infatti il principio attivo è il diazepam. 2. Utilizzo terapeutico: le benzodiazepine sono ansiolitici ma ipnoinducenti, utili per la terapia del sonno. L'SSRAI è utile nella depressione e nei disturbi da attacco di panico. 3. Meccanismo di azione (affinità recettoriale): gli antinfiammatori, ad esempio, agiscono sulle...

Nella maggior parte dei casi i farmaci vengono eliminati per biotrasformazione e/o per escrezione nell'urina e nella bile. Il fegato è il principale sito del metabolismo dei farmaci e il sistema enzimatico responsabile è localizzato nel reticolo endoplasmatico liscio dello stesso (frazione microsomiale). Altri specifici farmaci, possono subire la biotrasformazione in altri tessuti come il rene, il polmone e l'epitelio del tratto gastrointestinale. Cinetica del metabolismo dei farmaciLa cinetica del metabolismo dei farmaci può essere di due tipi:...

Rappresenta il processo attraverso il quale un farmaco lascia il torrente circolatorio ed entra nell'intestino (liquido extracellulare) o nelle cellule dei tessuti. Il passaggio dipende principalmente dal flusso ematico, dalla permeabilità capillare e dal grado di legame del farmaco con le proteine del plasma e dei tessuti. Flusso ematicoLa velocità del flusso ematico verso i capillari dei tessuti varia ampiamente a causa della ineguale distribuzione della gittata cardiaca nei diversi organi. Il flusso ematico nel cervello, nel fegato e...

L'assorbimento è il trasferimento di un farmaco dal suo sito di somministrazione al torrente circolatorio. La velocità e l'efficienza dell'assorbimento dipendono dalla via di somministrazione. Ad esempio, con la somministrazione endovenosa l'assorbimento è completo, quindi l'intera dose di farmaco somministrata raggiunge la circolazione sistemica. Con altre vie, l'assorbimento può essere solo parziale, come nel caso della somministrazione orale che richiede lo scioglimento del farmaco nel liquido gastrointestinale, in modo da penetrare nelle cellule epiteliali della mucosa...

La via di somministrazione viene scelta in base alle proprietà del farmaco e agli obbiettivi terapeutici (rapido inizio dell'azione o necessità di una somministrazione a lungo periodo). Esistono due principali vie di somministrazione dei farmaci: quella enterale e quella parenterale. Vie enterali1. Orale: è la via più comune ma anche quella più complicata per raggiungere i tessuti. I farmaci devono passare obbligatoriamente nel fegato, alcuni vengono assorbiti dallo stomaco anche se il duodeno rappresenta il principale sito di...