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Antibiotici

Gli antibiotici debbono la loro tossicità selettiva:
1) Assenza nelle cellule eucariotiche di particolari siti che rappresentano il bersaglio dell'azione degli antibiotici (es. parete cellulare)
2) Diversa capacità di penetrazione del farmaco nelle cellule eucariotiche e procariotiche (es. tetracicline)
3) Diversa affinità del farmaco per strutture simili funzionalmente, ma non strutturalmente (es. antibiotici che bloccano la sintesi proteica, per la diversa struttura del ribosoma procariotico)

1. Antibiotici che inibiscono la sintesi della parete cellulare
• nella prima fase di sintesi: Fosfomicina, Cicloserina
• nella seconda fase: Bacitracina
• a livello terminale: beta-lattamici, Glicopeptidi.


2. Antibiotici che inibiscono la sintesi proteica
• a livello della subunità 30S dei ribosomi (aminoglicosidi, tetracicline)
• a livello della subunità 50S dei ribosomi (cloramfenicolo, macrolidi)


3. Antibiotici che inibiscono il meccanismo di replicazione e di trascrizione degli acidi nucleici:
• inibizione della RNA-polimerasi (rifamicine)
• inibizione della DNA-girasi (chinoloni)


5. Antibiotici che agiscono come antimetaboliti (sulfamidici, trimethoprim)

Tratto da MICROBIOLOGIA MEDICA di Salvatore Volpe
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