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ETIOLOGIA


Idiopatica o primitiva: si osserva in bambini senza danni al sistema nervoso centrale
Sintomatica o secondaria: in bambini con danno documentabile al sistema nervoso centrale
Generalizzata: la scarica parossistica interessa una zona ristretta della corteccia

Fattori genetici:
Finora sono state individuate circa 70 mutazioni di geni che fanno parte di queste categorie:
• geni che causano difetti primari della membrana e del segnale sinaptico
• geni che alterano la plasticità e il metabolismo neuronale
• geni che alterano lo sviluppo della rete neuronale
Un terzo delle mutazioni di ogni singolo gene è rappresentato da canalopatie

Fattori acquisti
• Disordini della migrazione neuronale
• Disordini malformativi da alterata proliferazione
• Patologie prenatali e perinatali
• Sclerosi temporale mesiale
• Malattie infettive
• Traumi cranici
• Tumori cerebrali
• Malattie cerebrovascolari
• Altre patologie (malattia di Alzheimer, ecc.)

Tratto da EPILESSIA di Stefania Corrai
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