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Basi azotate

Basi azotate
Eterocicli azotati.


PIRIMIDINE
Sostituenti in 2,4 a volte anche in 5.
I sostituenti sono il punto d’interazione della base con l’ambiente, consentendo l’esistenza di forme tautomeriche.
Attraverso i meccanismi di transizione tra tautomeri si ha l’orientamento delle interazioni deboli con gruppi complementari (conta l’interazione e la sua direzione).
 
SOSTITUENTI:
 
PURINE
Condensazione di due eterocicli.
Monosostituito in 6, disostituito in 2 e 6.
Risonanza solo per la pirimidina.
MONOSOSTITUITI:


DISOSTITUITI:


MONOSACCARIDI
In forma β-furanosica (lunga semivita).

Tratto da BIOCHIMICA di Marco Lazzara
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